-
我用ODS柱分离皂苷,此皂苷极易溶于水,上样量100mg,色谱条件:0-30min,甲醇浓度从10%-50%,馏分全部收集了,可是最后点板,没有检测到皂苷呢?求助,是怎么回事?谢谢!,之前点板有点吗
有些皂苷点板也是没点的,点了,蓝
2011年01月25日发布人:redwang8181
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]
我是个新手,想请教树突状细胞的培养经验,顺便问问AIM-V与RPMI-1640的区别[/color][/font][/size],[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
-
联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
-
我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
-
[size=2][color=Black][b]
(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
-
[size=2][font=黑体]最近在用HPLC分离人参中的皂苷,摸索合适的流动相,用的流动相一直是乙腈和水,梯度洗脱。发现人参皂苷好伤柱子,用了一段时间后柱子柱效直线下降,之前峰都分得很好,到后来一模一样的条件,峰分不开了,峰面积也
2014年12月02日发布人:牛顿
-
=Black]
我也在养,如何分离是关键,我快没有脾气了!
用骨髓培养成功的请来一下,救命![/color][/size],[size=2][color=Black]大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到
2012年02月24日发布人:utt0989
-
我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
-
养,如何分离是关键,我快没有脾气了!!!
用骨髓培养成功的请来一下,救命!![/size],[size=2]
大家好,我也是做树突状细胞培养,上周预定的白介素4和树突状细胞相关抗体刚到货,不知被谁动了手脚,一夜间毁于一旦,几千块的试剂全
2015年09月11日发布人:ukonptp
-
我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol